櫛でとかせない毛髪症候群の真相！原因遺伝子や大人での変化を解説

まるで静電気を帯びたタンポポの綿毛のように、髪の毛が360度あらゆる方向へ逆立ち、どれほど丁寧にブラッシングしても絶対に平らにならない――。そんな特異な症状を持つ「櫛でとかせない毛髪症候群（Uncombable Hair Syndrome：以下UHS）」が、世界の医学界やSNSで大きな関心を集めています。かつては単なる「極端な寝癖」や「手入れ不足」と誤解されることも少なくありませんでしたが、分子遺伝学の進歩によって、その背後に隠された驚くべき毛髪構造のメカニズムが明らかになってきました。

なぜ子どもの髪が突然、爆発したように広がり、銀白色や金髪のような輝きを放つようになるのでしょうか。2026年現在までに蓄積された最新の遺伝学データや臨床報告をもとに、発症のメカニズムから「大人になると自然に落ち着く」とされる不思議な現象の理由、さらには日本人における症例の実態や日常ケアの注意点までを徹底的に検証します。

📌 【この記事の重要ポイントまとめ】

• 要点1：毛髪の断面が「三角形やハート型」に変形し縦溝ができる希少疾患で、約71%はPADI3遺伝子の変異が原因と特定されている。
• 要点2：生後3ヶ月〜3歳頃に金髪や銀白色の縮れ毛として現れるが、健康への悪影響はなく、思春期以降に自然改善するケースが大半を占める。
• 要点3：無理なブラッシングや縮毛矯正は断毛を招くため厳禁であり、柔らかな保湿ケアと周囲の正しい理解が不可欠である。

髪が爆発したように広がる「櫛でとかせない毛髪症候群」とは？原因遺伝子と大人での変化

一度見たら忘れられないほど特徴的な外観を持つこの疾患は、1973年にフランスの皮膚科医であるデュプレ（Dupré）らによって「Cheveux incoiffables（とかせない髪）」として医学界に初めて報告されました。英語圏では「Uncombable Hair Syndrome（UHS）」、あるいは髪の質感から「ガラス繊維毛（Spun-glass hair）」とも呼ばれています。まずは、多くの人が疑問を抱く「なぜ髪が爆発したように広がるのか」という根本的な原因と、成長に伴う変化の真相を紐解いていきましょう。

子供の縮れ毛・金髪症状が現れる時期と毛幹の特殊な構造

生まれたばかりの赤ちゃんの頃は、ごく普通の柔らかい産毛であることが少なくありません。しかし、生後3ヶ月から3歳頃（遅くとも12歳頃まで）の間に、髪質が劇的に変化し始めます。新しく生えてくる子供の縮れ毛・金髪症状が次第に顕著になり、乾燥してチリチリとした毛髪が頭皮から垂直に立ち上がるようになるのです。

通常の毛髪は、断面を顕微鏡で見ると「円形」または「楕円形」をしています。ところが、この症候群の毛髪を走査型電子顕微鏡で観察すると、断面が「三角形」「腎臓型」「ハート型」といったいびつな多角形になっており、さらに髪の毛の縦方向に沿って深い溝（カナル）が走っています。医学用語で「Pili trianguli et canaliculi（三角形および溝のある毛髪）」と呼ばれるのはこのためです。

建築資材の「H型鋼」や「溝形鋼」が、平板な鉄板よりも圧倒的に折れ曲がりにくいのと同じ物理的構造が、髪の毛のミクロな世界で起きています。毛幹に縦の溝があることで髪の剛性（硬さ）が極端に高まり、櫛でなでつけてもバネのように跳ね返って元の逆立った状態に戻ってしまうのです。また、この不規則な断面と溝がプリズムのように光を乱反射するため、メラニン色素の量にかかわらず、髪全体がキラキラと輝く銀白色や麦わら色（プラチナブロンド）に見えるという視覚的特徴を持っています。

遺伝子変異の真相｜約71%を占める「PADI3遺伝子の異常」とは

長らく原因不明とされてきたこの現象ですが、2016年および2022年にドイツ・ボン大学の人類遺伝学研究所（レギーナ・ベッツ教授らの研究チーム）が発表した国際共同研究によって、遺伝子変異の真相が決定づけられました。米国医師会雑誌の皮膚科学専門誌『JAMA Dermatology』（2022年8月発表）に掲載された、世界107人の当事者を対象とした過去最大規模のコホート調査データによると、櫛でとかせない毛髪症候群の原因は主に以下の3つの遺伝子のいずれかに生じた常染色体潜性（劣性）遺伝の変異であることが判明しています。

• PADI3（ペプチジルアルギニンデイミナーゼ3）：調査対象の107人中76人（約71.0%）で確認された最主要の原因遺伝子。
• TGM3（トランスグルタミナーゼ3）：毛幹のタンパク質を結合させる酵素を作る遺伝子。
• TCHH（トリコヒアリン）：毛髪の内部構造（内毛根鞘）を支える足場タンパク質そのものを作る遺伝子。

健康な毛髪が作られる過程では、まず「TCHH（トリコヒアリン）」というタンパク質が生産され、それを「PADI3」という酵素が化学的に修飾（シトルリン化）し、さらに「TGM3」という酵素が網目状にしっかりと架橋結合させることで、滑らかな円柱状の髪が形成されます。しかし、最も割合の多いPADI3遺伝子の異常などが起きると、このバトンリレーが途中で止まり、毛髪内部のタンパク質が正しく固まらず、結果として溝の入った三角形の毛髪が生えてくるのです。

なお、「常染色体潜性遺伝」という形式をとるため、両親がともに症状を持たない保因者（片方の遺伝子のみに変異がある状態）であっても、子どもが両親から変異遺伝子を1つずつ受け継いだ場合（確率としては25%）に発症します。そのため、親族に同じ髪質の人が一人もいない家庭に突然現れるケースが珍しくありません。

櫛でとかせない毛髪症候群は治るのか？思春期以降の改善理由

当事者や保護者が最も気にかける「櫛でとかせない毛髪症候群は治るのか」という疑問に対する医学的な答えは、非常に希望の持てるものです。結論から言えば、思春期から成人期を迎える頃までに、特別な医療処置を行わなくても自然と髪質が落ち着き、櫛が通るようになるケースが大半を占めます。

では、生まれつきの遺伝子変異であるにもかかわらず、なぜ櫛でとかせない毛髪症候群の大人での変化として劇的な自然軽快が見られるのでしょうか。思春期以降の改善理由については、現在も希少疾患の最新研究において議論が続けられていますが、皮膚科学および分子生物学の専門家からは主に3つの複合的要因が指摘されています。

第一に、思春期における性ホルモンバランスの変化と皮脂分泌量の増加です。幼児期に比べて頭皮の皮脂腺が活発になることで、乾燥しきっていた毛髪に天然の油分がコーティングされ、静電気の発生や広がりが抑えられます。第二に、成長に伴って毛包（毛穴の奥の組織）のサイズ自体が大きくなり、髪の毛が太く長く成長できるようになることで、髪自身の重み（自重）によって下方向へ垂れ下がる物理的な力が働く点です。そして第三の仮説として、加齢に伴い毛包内で働く別の酵素群（PADIファミリーの他のアイソフォームなど）が代償的に働き始め、タンパク質の結合不全を部分的にカバーしている可能性が挙げられています。

成人した当事者の毛髪を電子顕微鏡で再検査すると、微細な溝の名残は確認できるものの、外見上は「少しコシのあるウェーブヘア」や「ややまとまりにくい髪質」程度にまで落ち着き、社会生活を送る上でほとんど支障がなくなることが各国の追跡調査で裏付けられています。

【データ比較】通常のくせ毛と何が違う？希少疾患の最新研究が暴いた毛髪構造

「ただの強い天然パーマ（縮毛）とどこが違うのか」という疑問を持つ人は少なくありません。しかし、一般的な「くせ毛」と「櫛でとかせない毛髪症候群」とでは、発生のメカニズムから毛髪の物理的強度に至るまで、全く異なる性質を持っています。これまでに報告された医学統計および毛髪科学のデータをもとに、両者の違いを比較表に整理しました。

櫛でとかせない毛髪症候群の日本人症例は存在するのか？

世界全体で医学論文として公式に報告されている症例数は約100〜200例前後と極めて少ないものの、専門家の間では「病院を受診せず、単なる扱いにくい髪質として過ごしている潜在的な当事者は世界中に数千人規模で存在する」と推測されています。では、黒髪で直毛の割合が高いアジア圏、とりわけ櫛でとかせない毛髪症候群の日本人症例は存在するのでしょうか。

日本国内の皮膚科学会および小児皮膚科領域の臨床記録を紐解くと、欧米に比べれば報告数はごくわずかであるものの、日本人における発症例も確実に存在します。過去の国内症例報告では、幼児期から頭髪全体が逆立ってまとまらず、大学病院の皮膚科で毛髪の走査型電子顕微鏡検査を実施した結果、典型的な「三角形の断面と縦方向の溝（Pili trianguli et canaliculi）」が確認され、確定診断に至ったケースが記録されています。

ここで注目すべきは、日本人が発症した場合の「髪の色」の見え方です。欧米（コーカソイド）の子どもたちの場合、もともとメラニン色素が薄いため、毛幹の溝による光の乱反射が加わることで、真っ白に近いプラチナブロンドや輝く銀髪になります。一方、黒髪遺伝子（ユーメラニンが豊富）を持つ日本人の子どもの場合、完全な金髪にはならないケースが多いものの、通常の黒髪よりも色素が抜けたような明るい栗色〜赤茶色（アッシュブラウン様）を帯び、金属的な光沢を放つ縮れ毛として現れる傾向があります。

日本の臨床現場では、こうした毛髪疾患に対する一般認知度がまだ低いため、地域の小児科や皮膚科を受診しても「生まれつきの強い天然パーマですね」「成長すれば落ち着きますよ」と経過観察になり、電子顕微鏡検査や遺伝子解析にまで進まないケースが大半を占めているのが実情です。

【実態検証】当事者家族の生の声とネットの反応｜「虐待を疑われた」現場のリアル

医学的には「身体の健康や知能の発達には一切悪影響を及ぼさない良性の状態」とされるこの症候群ですが、日常生活を送る当事者とその家族にとっては、外見の特異性ゆえの社会的な摩擦が大きな負担となることがあります。海外メディアの密着取材や当事者家族の手記、そして日本のネット空間における反応から、現場のリアルな実態を検証します。

海外の当事者家族が語った苦悩とSNSが開いた希望の扉

2020年代に入り、この希少疾患の認知度を世界的に引き上げるきっかけとなったのが、アメリカ・ジョージア州に住むロックラン・サンプルズ（Locklan Samples）君や、イギリス・リンカンシャー出身のテイラー・マゴーワン（Taylor McGowan）ちゃんといった当事者児童の家族による発信でした。日本のテレビ特番などでもたびたび紹介された彼らの姿は、タンポポの綿毛のように愛らしく、多くの視聴者に笑顔を届けましたが、その裏には親たちの切実な葛藤がありました。

テイラーちゃんの母親であるキャラさんは、当時のメディアインタビューや手記の中で、外出先で直面した心ない反応について次のように告白しています。

「スーパーマーケットや公園を歩いていると、見知らぬ大人が無断で娘の頭に手を伸ばして髪を触ったり、『指をコンセントに突っ込んだの？』『親が朝、子どもの髪をとかしてやらないなんて怠慢だ』と目の前で嘲笑されたりすることが何度もありました。どれだけ優しくブラッシングしても、何種類ものコンディショナーを試しても絶対に髪が寝ないのに、周囲からは育児放棄（ネグレクト）をしているかのような冷たい視線を向けられ、涙が止まらない日もありました」

また、ロックラン君の母親ケイティさんも、生後6ヶ月頃から逆立ち始めた息子の髪を見て困惑していた際、Instagramのダイレクトメッセージで見知らぬフォロワー（小児科の看護師）から「もしかしてUHSではないですか？」と指摘されたことが、小児皮膚科の専門医につながり確定診断を得る転機になったと証言しています。診断名がついたことで「親のケア不足ではなかった」と安堵したケイティさんは、専用アカウントを開設し、同じ悩みを持つ世界中の家族と情報を共有するコミュニティを築き上げました。

ネットの反応と現在｜日本のSNS・知恵袋に見る共感と潜在層の声

ひるがえって、日本国内におけるネットの反応と現在はどうなっているでしょうか。X（旧Twitter）やYahoo!知恵袋、5ちゃんねるなどの子育てスレッドで、この症候群に関する議論を調査すると、大きく分けて2つの特徴的な反応が浮かび上がってきます。

1つ目は、純粋な驚きと肯定的な反応です。「まるで天使の綿毛みたいで可愛すぎる」「ハリネズミやモルモットの毛並みみたいで、無理に直さなくても個性として素敵」「大人になると落ち着くと聞いて安心した」といった、子どもたちのユニークな外見をポジティブに受け止める声が多数を占めています。

そして2つ目が、「自分や我が子も、実はこれだったのではないか」という潜在層からの切実な体験談です。知恵袋やSNSのコメント欄には、以下のような当事者目線の書き込みが少なからず寄せられています。

• 「うちの子も2歳頃から頭のてっぺんの毛だけがチリチリに逆立って、どんなに水をバシャバシャかけても、ベビーオイルを塗っても5分後には爆発状態に戻る。周りから『寝癖すごいね』と毎日言われるのが地味にストレスだったけれど、こういう毛髪構造の個性があると知って救われた」
• 「私自身が子どもの頃、まさにこの写真と同じように髪が四方八方に広がり、色素が薄くてキラキラしていた。小学生の頃は『ライオン丸』『爆発頭』とからかわれて本当に辛かったけれど、高校生になる頃には自然と落ち着いて、今は普通の少し硬いウェーブヘアになっている」

このように、病気として診断名がつかないまま「原因不明の爆発ヘア」として幼少期を過ごし、周囲からのからかいや母親へのプレッシャーに一人で耐えてきた人々が、インターネットを通じて初めて自分の髪質の正体にたどり着くケースが2026年現在も相次いでいます。

一般に知られていない盲点とネットの誤解｜アインシュタインの髪型との関係は？

話題性の高い希少疾患であるがゆえに、ネット上では事実と異なる噂や、良かれと思ってやってしまいがちな危険な対処法が拡散されることがあります。ここでは、専門家の知見に基づき、代表的な誤解と盲点を正しておきます。

「アインシュタインも当事者だった」という都市伝説の真偽

この症候群がメディアで紹介される際、必ずと言っていいほど引き合いに出されるのが、20世紀最大の物理学者アルベルト・アインシュタインです。白髪が四方八方に逆立ったあの象徴的なポートレート写真から、「アインシュタインの髪型との関係が深く、彼もUHSの当事者だった」という説がまことしやかに語られています。海外でもこの疾患の通称として「アインシュタイン・シンドローム」という言葉が使われるほどです。

しかし、毛髪科学および遺伝学の専門家の見解を総合すると、アインシュタインが真の「櫛でとかせない毛髪症候群」であった可能性は極めて低い（事実上の都市伝説である）というのが定説となっています。

その最大の根拠は、彼の「年齢に伴う髪型の変化」にあります。前述の通り、UHSは幼児期に最も症状が強く現れ、大人になると自然に改善して髪が落ち着くのが医学的な鉄則です。ところが、アインシュタインの10代〜30代（スイス特許庁に勤務していた時代など）の写真を検証すると、黒く豊かな毛髪がきれいに撫でつけられ、一般的なウェーブヘアとして整えられていることがはっきりと確認できます。彼の髪があのように爆発した状態になったのは、高齢になって白髪が増え、なおかつ彼自身が「髪をとかす時間がもったいない」と身だしなみに無頓着になった晩年のことに過ぎません。

もちろん、アインシュタインの遺髪に対して遺伝子検査（PADI3等の解析）が行われた記録はありませんが、臨床経過が真逆である以上、彼の髪型は「加齢による白髪の乾燥とくせ毛、そして本人のライフスタイル」が生み出したものであり、UHSとは切り離して考えるのが科学的に妥当です。

良かれと思った「縮毛矯正」や「高温アイロン」が髪を破壊する

もう一つ、実用面で絶対に知っておかなければならない盲点が、美容院での施術リスクです。子どもの髪がどうしてもまとまらないため、七五三や入学式などのイベント前に「美容院で縮毛矯正（ストレートパーマ）をかけよう」「毎日高温のヘアアイロンで真っ直ぐに伸ばそう」と考える保護者がいます。

しかし、これは最も避けるべき危険なアプローチです。一般的な縮毛矯正は、強力な還元剤（1剤）で毛髪内部のシスチン結合を一度切断し、高温のアイロンで平らに伸ばしてから酸化剤（2剤）で再結合させる仕組みをとっています。これは「断面が円形・楕円形で、内部のタンパク質密度が均一な健康毛」であることを前提とした技術です。

UHSの毛髪は、もともとトリコヒアリンの架橋結合が不完全で、断面に深い溝が走っており、物理的な引っ張りや化学薬品に対してガラス細工のように脆い構造をしています。そこに縮毛矯正の薬剤や180度近い高温アイロンの熱を加えると、髪が真っ直ぐになるどころか、毛幹が根元や中間からボロボロと折れ切れ（断毛）、深刻な脱毛状態を引き起こす危険性があります。良かれと思って行った処置が、子どもの髪を取り返しのつかないほど傷めてしまうため、化学的・熱的な矯正は厳禁と心得てください。

櫛で梳かせない毛髪症候群の治療法と日常ケア｜日本の社会環境における向き合い方

では、実際にこの症状を持つ子どもに対して、どのようなケアを行えばよいのでしょうか。現在の医学における櫛で梳かせない毛髪症候群の治療法と、日本の学校・社会環境で直面しやすい課題への対処法を解説します。

ビオチン摂取の臨床報告と、髪を傷めない保湿・ブラッシング術

根本的に遺伝子の働きを書き換える治療薬は存在せず、また全身の健康に害がないため、積極的な医療介入は原則として必要ありません。ただし、日常の扱いにくさを軽減するための対症療法や栄養アプローチはいくつか確立されています。

医学文献でたびたび言及されるのが、水溶性ビタミンの一種である「ビオチン（ビタミンB7）」の経口摂取です。ヨーロッパ等の複数の小児皮膚科の症例報告において、1日あたり0.3mg〜5mg程度（年齢・体重により医師が調整）のビオチンサプリメントを数ヶ月間継続摂取したところ、毛髪の成長速度が上がり、髪の強度と柔軟性が増してブラッシングがしやすくなったという改善例が報告されています。ビオチンは毛幹の構造そのものを円形に戻すわけではありませんが、ケラチンやアミノ酸の代謝を助け、髪の質感を底上げする補助的アプローチとして、皮膚科医への相談のもとで試されることがあります。

そして、家庭で毎日実践できる最も確実なヘアケアの基本は以下の3点です。

1. 極細・獣毛などの柔らかいブラシを選ぶ：プラスチック製の硬いクシや目の細かいコームで無理やりとかすと、毛幹の溝に負荷がかかりブチブチと切れてしまいます。赤ちゃん用の柔らかい山羊毛ブラシや、絡まりを無理なくほどく設計のデタングリングブラシを使用し、表面を優しく撫でる程度にとどめます。
2. 界面活性剤の弱いシャンプーと徹底的な油分補給：洗浄力の強い高級アルコール系シャンプーは、ただでさえ乾燥している髪から必要な皮脂を奪い、静電気による爆発を悪化させます。アミノ酸系などのマイルドな洗浄剤を使い、洗髪後はシアバター、ホホバオイル、ココナッツオイル、洗い流さないトリートメントなどでしっかりと油分の膜を作ることが有効です。
3. 無理に結ばず、ソフトなヘアバンドや帽子を活用する：細いゴムできつく縛ると牽引性脱毛症や切れ毛の原因になります。髪をまとめたい時は、幅広で柔らかい布製のヘアバンドやシュシュ、バンダナなどを活用し、毛根にテンションをかけない工夫が求められます。

【プロの結論】ルッキズムと「心理的バウンダリー」から考える親子の判断基準

ここで、単なるヘアケアの技術論を超え、日本社会で生きる親子が直面する心理的・社会的な構造問題について、家族社会学および心理学の視点から考察しておきます。

日本には、学校の「ブラック校則」議論でも浮き彫りになった通り、「黒髪・直毛こそが清潔で正しい標準である」という強い同調圧力が今なお根強く残っています。生まれつき茶色く逆立った髪を持つ子どもに対し、事情を知らない周囲の大人が「パーマや脱色をしているのではないか」「親がきちんとしつけをしていないのではないか」という無言の圧力をかける場面が少なくありません。

こうした環境下では、特に母親が「自分のせいでこんな髪質に産んでしまった」「なんとかして普通の子と同じように髪を寝かせなければ」と過剰な自責の念を抱きやすくなります。家族心理学の観点で見ると、親が子どもの外見の特異性を「隠すべき欠陥」と捉えて過剰に矯正しようとすることは、子ども自身の自己肯定感を深く傷つけ、母子間の「心理的バウンダリー（境界線）」を曖昧にしてしまいます。親の不安がそのまま子どもに伝播し、「自分の髪は恥ずかしいものだ」というスティグマ（負の烙印）を植え付けてしまうリスクがあるのです。

海外の当事者家族がSNSで世界中の共感を呼んだ最大の理由は、彼らが子どもの髪を無理に押さえつけるのをやめ、「世界に一つだけの素晴らしい王冠」として誇りを持って肯定したことにあります。親が他者の無責任な視線と自分たちの家族との間に健全な心理的バウンダリーを引き、「これは遺伝子のいたずらが生んだ期間限定の可愛い個性です」と堂々と振る舞うことが、子どもを守る最強の盾となります。

以上の医学的根拠と社会学的視点を踏まえ、子どもの特異な髪質に悩む保護者に向けて、「実践すべき推奨アプローチ」と「絶対に避けるべきNG行動」の判断基準を明確に提示します。

• 【推奨されるアプローチ（向いている対応）】：
  • 幼稚園・保育園・学校の入園・入学前に、担任や園長へ「毛髪構造の体質（または医師の診断書・地毛証明書）」を事前に共有し、無用な誤解や指導を未然に防ぐこと。
  • 「思春期になれば自然と落ち着く期間限定の髪型」と割り切り、幼児期ならではのふわふわした髪型を写真に残すなど、ポジティブな家族の思い出に変換すること。
  • 爪の変形や歯のエナメル質形成不全、汗のかきにくさなど、髪以外の症状が少しでも見られる場合は、外胚葉異形成症などの類似疾患を除外するため、大学病院等の小児皮膚科・遺伝診療科を受診すること。
• 【絶対に避けるべきNG行動（おすすめできない対応）】：
  • 周囲の目を気にするあまり、幼い子どもを美容院に連れて行き、強い薬剤を使った縮毛矯正やストレートパーマを強行すること。
  • 毎朝、子どもが痛がって泣いているにもかかわらず、水や整髪料で無理やり髪を引っ張り、硬いクシで頭皮に押し付けようとすること。
  • 子どもの前で「どうしてあなたの髪は言うことを聞かないの」「みっともない」といった否定的な言葉を口にし、外見に対する劣等感を刷り込むこと。

【櫛でとかせない毛髪症候群】に関するよくある質問（FAQ）

Q1：黒髪の日本人でも「櫛でとかせない毛髪症候群」を発症することはありますか？
A1：はい、非常に稀ですが日本人でも発症例は報告されています。欧米人のように完全なプラチナブロンド（白金髪）にはならないことが多いものの、毛幹の溝による光の乱反射によって、本来の黒髪よりも色素が薄まったような明るい茶色や赤みを帯びたキラキラした縮れ毛となり、頭髪全体が360度逆立つのが特徴です。

Q2：子どもがこの症候群かもしれない場合、何科を受診すれば診断してもらえますか？
A2：まずは皮膚科（特に小児皮膚科の専門医がいる総合病院や大学病院）を受診してください。一般的な町のクリニックでは単なる「くせ毛」と判断されることが多いため、確定診断を希望する場合は、抜けた毛髪を走査型電子顕微鏡で観察できる設備がある医療機関、または遺伝子検査（PADI3、TGM3、TCHHの解析）に対応している遺伝診療科への紹介状を書いてもらうのが確実なルートです。

Q3：将来、当事者の子どもが結婚して親になった場合、その次の世代にも遺伝しますか？
A3：この症候群の多くは「常染色体潜性（劣性）遺伝」という形式をとります。そのため、当事者本人が将来パートナーとの間に子どもをもうける場合、パートナー側が同じ原因遺伝子（PADI3など）の変異を持つ保因者でない限り、次の世代の子どもに発症することは基本的にありません（子どもは症状の出ない保因者となります）。両親ともに保因者である確率は一般人口において非常に低いため、世代を超えて連続して発症するケースは極めて稀です。

まとめ：希少疾患の正しい理解と子どもたちの個性を守るために

髪が爆発したように広がり、どれほどブラッシングしても平らにならない「櫛でとかせない毛髪症候群」は、決して親の手入れ不足や不摂生によるものではありません。PADI3遺伝子をはじめとする特定の遺伝子変異によって、髪の毛の断面が三角形やハート型になり、縦に溝が走ることで生じる純粋な「毛髪構造の個性」です。

幼少期にはその独特な見た目から周囲の視線を集めやすく、保護者が対応に苦慮することも少なくありませんが、全身の健康や知能には何ら問題はなく、思春期から大人になるにつれて自然と髪が落ち着いていくという極めて良好な経過をたどります。無理な縮毛矯正や強いブラッシングで髪を傷めることなく、優しい保湿ケアを続けながら、社会全体がこの愛らしくも珍しい体質を正しく理解し、子どもたちの笑顔と自己肯定感を温かく見守っていくことが求められています。 （出典: 櫛 で と かせ ない 毛髪 症候群（Yahoo!ニュース））